阻塞性睡眠呼吸暂停是由多种原因导致睡眠过程中反复出现低通气和(或)呼吸暂停，出现睡眠打鼾、睡眠结构紊乱、动脉血氧饱和度下降、白天嗜睡等表现的临床综合征 ，长期发展可能会导致脑血管疾病、心律失常、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、高血压、糖尿病等多器官功能障碍 。

　　OSA的危险因素及相关发病机理

　　1. 上气道解剖结构异常

　　上气道的解剖结构异常(单一或多个平面)是引起气道阻塞、塌陷和通气功能异常的重要因素之一，因此被国外许多学者认为是阻塞性睡眠呼吸暂停发病的最重要的危险因素。从解剖学的角度讲，上气道包括鼻咽腔(位于鼻甲和硬腭之间的区域)、口咽腔(腭咽和舌后区)及喉咽部(从舌根部到喉腔)。鼻咽腔的解剖异常和炎症性疾病与发生阻塞性睡眠呼吸暂停的风险增加有关，主要包括鼻中隔偏曲、鼻甲肥大、鼻炎(过敏性和非变应性)、鼻窦炎、鼻息肉、鼻–鼻窦内良恶性肿瘤等。一方面引起鼻腔半径减小，进而增加鼻阻力，使有效通气面积减少，吸气时引起更大的口咽负压，从而引起气道塌陷;另一方面引起张口呼吸使得口腔黏膜干燥，降低了神经反射的敏感性，使得咽部扩张肌作用减弱，加重了软组织塌陷。有相关研究表明 ，口咽腔的一类疾病如II度以上的扁桃体肿大、腺样体肥大、软腭松弛、悬雍垂过于粗大、舌体肥大及舌根后坠等主要通过影响舌体和咽侧壁的体积进而导致气道狭窄，增加发生阻塞性睡眠呼吸暂停的风险。

      有学者通过影像学方法研究发现阻塞性睡眠呼吸暂停患者的气道小于正常人，舌体脂肪堆积和咽侧壁的体积增加是导致气道狭窄的解剖因素。某些颌面异常引起的狭颅畸形、下颌后缩、颌面畸形、颌骨缺损影响颅面的解剖结构，进而引起咽部气道的狭窄。阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者在睡眠过程中的咽部塌陷可能是由咽部气道的结构异常(解剖假说)和/或由咽部肌肉激活的神经调节损伤(神经假说)引起的 。综上所述，上气道解剖异常参与阻塞性睡眠呼吸暂停发病的重要环节，是阻塞性睡眠呼吸暂停的重要的危险因素，充分认识上述机制，将有利于对患者采用个体化治疗方案。

　　2. 肥胖或超重

　　肥胖改变了上气道的几何形状和功能，特别是在咽部的外侧方面。有研究显示肥胖是OSA的最大预测因子，体质量指数(BMI)大于28 kg/m2，是OSA的重要发病因素。一项多中心的随机对照研究提示低热量生酮饮食可促进减肥手术前体重减轻，从而改善睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)。有相关研究表明，对肥胖患者行Roux-en-Y胃旁路手术(RYGB)，可改善肥胖相关的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。根据Peppard等人等研究结果，体重降低10%将使AHI下降约20%~45%，体重增加10%将使AHI上升约18%~34%，体重增加10%预示发生中重度睡眠呼吸暂停的风险会增加6倍。因此，控制体重可能是降低阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度和病情进展的重要策略。

　　3. 颈围或颈高比

　　颈部可能是导致睡眠时气道阻塞的一个非常重要的解剖位置，也是肥胖男性脂肪分布的一个主要部位，颈围在男性患者中是OSA及其严重程度的独立危险因素，但目前尚不清楚颈部的局部肥胖如何改变上气道的解剖结构，据推测是因为更多的颈部脂肪分布增加了上呼吸道的负荷，进而缩小上呼吸道，增加其塌陷倾向而诱发和加重OSA。在一项队列研究中表明NC值增加与OSA风险增加相关。国外一项关于儿童阻塞性睡眠呼吸暂停的研究中发现在8~17岁肥胖儿童中，颈围(NC)和颈高比(NHR)可作为OSA的独立预测因子，且由于NHR考虑了NC与腰围或身高的比值，较单独使用NC更有价值。有学者研究报道了NHR≥0.25是阻塞性睡眠呼吸暂停的一个有价值的预测因子，在成人和儿童间没有差异。有相关研究表明，无论性别如何，NC≥38cm在预测OSA方面的敏感性为58%，特异性为79%。据此，将颈围及颈高比运用于临床初筛OSA有较大的价值，有助于医疗资源的合理运用。

　　4. 性别

　　据德国睡眠中心研究估计，成年男性OSA患病率约为10%，而女性约为3%。男性和女性在解剖结构上的差异(激素变化、身体组成和脂肪分布)及症状上的差异表明，OSA的发病机制和治疗效果存在差异表明，OSA的发病机制和治疗效果存在差异。有研究发现用侧头测量法测量男性和女性OSA患者有明显的上气道解剖特征差异，软腭、下颌骨和舌骨之间的相互作用也不相同。相关研究证实男性OSA患者的颈部解剖结构发生了改变，包括颈围增加(人体测量)和咽旁脂肪沉积(CT及MR)，因此考虑上气道解剖结构的改变及中心型肥胖与男性OSA相关。有研究显示，OSA患者的下颌骨较小且位置较后，且女性这一特征更为明显，因此认为发育性后颌及软腭增厚可能导致女性OSA。另有学者发现女性OSA患者严重程度低于男性，女性常为“非典型”OSA症状，而男性患者为“典型”OSA症状。因此，在临床处理OSA患者时，医生需要考虑到性别差异，以进行更精确的诊断和治疗。睡眠过程中咽部结构和功能的差异，以及孕酮的潜在激素影响。

　　5. 年龄

　　据美国威斯康辛睡眠队列研究的数据显示，OSA患病率随年龄增加而增加，30~49岁男性中约有6%患有中重度OSA，50~70岁男性中则有14%，而对于女性来说，30~49岁约为2%，50~70岁约为7%。据另一项研究估计，65岁以上人群OSA患病率约为30%。老年OSA患者患病率增加的因素主要包括相关感受器的敏感性下降、上气道的阻力增加(咽气道延长和舌骨的下降)及合并症增加(慢性心力衰竭、糖尿病和肾衰竭等)，这些都与OSA患病率的增加有关。有研究发现，绝经前女性OSA患者较男性少见，但绝经后OSA风险增加，在使用激素替代疗法的绝经后妇女中，OSA患病率较低，这表明孕酮和雌激素对上呼吸道扩张肌活动具有一定的保护作用。因此，对肥胖且具有合并症的人群应早期筛查，早期治疗，减少死亡率。

　　6. 遗传因素及家庭聚集性

　　克利夫兰家庭研究 发现了阻塞性睡眠呼吸暂停的家族聚集性，有OSA先证者的家庭一级亲属OSA患病率约为21%~84%，患者患病风险较普通人群高约12%，而且随着其他受影响成员的风险增加而增加。国外一项关于双胞胎的研究提示OSA相关症状有显著的遗传基因影响。因此，对于OSA患者的一级亲属，有相关风险因素时应早期筛查。

　　2.7. 吸烟

　　吸烟通过多种机制对阻塞性睡眠呼吸暂停产生影响，包括改变睡眠结构、上呼吸道神经肌肉功能、觉醒机制和上呼吸道炎症。大量吸烟通过增加鼻阻力来改变鼻气流，这是OSA发生的一个促进因素。有研究表明，吸烟者患OSA的可能性约为不吸烟者的3倍。一项OSA与吸烟之间的关系的研究发现，OSA患者的吸烟率约为40%，且男性的吸烟率高于女性。因此，倡导OSA患者戒烟是未来OSA基础治疗的一个方面。

　　2.8. 饮酒

　　有相关研究表明，饮酒是OSA发生及发展的一个重要危险因素。酒精会抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对缺氧及高CO2浓度敏感性，导致上气道扩张肌松弛、上气道塌陷，从而引发呼吸事件，同时大量饮酒可以抑制快速眼动睡眠期，延迟呼吸暂停等呼吸事件的持续时间。

　　3. 总结

　　综上所述，在基层医院临床工作中，应根据不同的OSA患者制定不同的治疗策略。有上气道解剖结构异常患者可及早就诊于耳鼻喉科，纠正解剖结构异常带来的影响，从而减少其发生OSA的风险;肥胖患者可适量减低体重，使BMI < 28 kg/m2;而针对有吸烟、饮酒史且颈围粗的男性可建议其戒烟、戒酒、早期就诊于呼吸科门诊，以便于早期筛查。通过这些方式，可提高对OSA患者的早期识别与诊断，避免严重并发症的发生，减轻疾病的社会负担及经济负担。

　　参考文献：李秀英, 久太. 阻塞性睡眠呼吸暂停危险因素的研究进展[J]. 临床医学进展, 2022, 12(6): 5742-5747.